答 迈威生物刘大涛：公司依托控股子公司建设完成了分子发现与成药性研究体系、工艺开发与质量研究体系和生产转化体系，其中分子发现与成药性研究体系建立了自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台、高效B淋巴细胞筛选平台、双特异性/双功能抗体开发平台、ADC药物开发平台、PEG修饰技术平台等五项技术平台，运行三年来形成一定的成果，截至招股说明书签署日，新增授权专利4项，新增专利申请48项，独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项，独立/牵头承担共计2项国家重点研发计划。依托工艺开发与质量研究体系和生产转化体系，公司完成了9个品种的工艺、质量及生产转化研究，其中2个品种的药品上市许可申请已经受理，3个品种处于关键注册临床阶段。谢谢。

答 迈威生物胡会国：报告期内，公司综合毛利率分别为29.52%、39.05%、34.67%和63.82%。由于公司产品尚未上市销售，报告期内公司综合毛利率的变动主要系公司技术服务毛利率波动所致。谢谢。

答 迈威生物胡会国：报告期内，公司财务费用金额分别为-110.70万元、-15.43万元、-120.99万元和136.48万元。利息收入主要为公司的银行存款产生的利息收入，2020年利息支出主要为当年银行借款发生的利息支出，2021年1-6月的利息支出主要为租赁负债的利息支出。谢谢。

答 迈威生物刘大涛：9MW0321主要竞争优势为：（i）9MW0321预计为第一梯队上市的地舒单抗（商品名：安加维®）生物类似药，先发优势明显；（ii）实体瘤骨转移适应症患者基数庞大，地舒单抗展现了良好的治疗效果，被多个专家共识或治疗指南推荐；（iii）医生和患者对地舒单抗的认可度较高，地舒单抗生物类似药市场推广难度较小。
9MW0321主要竞争劣势为：地舒单抗（商品名：安加维®）于2021年大幅降价并进入医保，预计其生物类似药上市后，仍存在一定的降价空间。谢谢。

答 迈威生物唐春山：公司监事会由3名监事组成，其中监事会主席为楚键先生，另有监事殷月女士、职工代表监事黄相红女士。谢谢。

答 迈威生物唐春山：公司董事会由9名董事组成，其中董事长1名，为唐春山先生；独立董事3名，为李柏龄先生、许青先生、赵倩女士；另有5名董事分别为：刘大涛先生、谢宁先生、张锦超先生、胡会国先生、郭永起先生。谢谢。

答 迈威生物刘大涛：9MW0113市场空间广阔，根据弗若斯特沙利文分析预计，2025年，阿达木单抗的市场份额将达到139.62亿元。9MW0113预计为国内第五家获批的阿达木单抗生物类似药，预计2025年9MW0113的市场占有率约为4.5%-5.5%。销售收入将达到6.28-7.68亿元。在9MW0113商业化进展不顺利的情况下，即市场占有率为3.5%时，预计销售收入将不低于4.89亿元。谢谢。

答 迈威生物刘大涛：截至招股说明书签署日，安斯泰来和Seattle Genetics的Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)于2019年在美国获批上市，适应症为转移性膀胱癌；境内仅有安斯泰来的enfortumab vedotin和发行人的9MW2821获临床默示许可，enfortumab vedotin的适应症为未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。谢谢。